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通过GMP的企业是否需要进行全面质量管理？ 　　GMP（Good Manufacturing Practice）即药品生产质量管理规范，正是适应保证药品生产质量管理的需要而产生的，它是人类社会科学技术进步和管理科学发展的必然产物。是当今国际社会通行的药品生产必须实施的一种制度，是把药品生产全过程中发生的差错、混药及各种污染的可能性降至最低程度的必要条件和最可靠的办法。 　　GMP是药品生产企业进行药品生产质量管理必须遵守的基本准则，是企业生产合格药品的基本标准，是企业进入国际市场的通行证。 　　全面质量管理（Total Quality Managemant）起源于美国，生根于日本，自改革开放以来引入我国，目前已经成为全球通用的质量管理模式。它的中心思想是：全面的管理，全过程的管理，全员参与的管理，它以强调用数据说话，强调SPC的质量过程控制，强调零缺点的质量控制。 　　对于医药企业，生产过程是一个连续的生产过程，且质量检验多是不可逆反应，一但发现原料、辅料、半成品、成品不合格，往往会造成很大的浪费，所以单靠原料、辅料、半成品、成品的控制是远远不够的，需要运用全面质量管理进行生产全过程的控制，只有生产过程控制在稳定状态下，才能保证半成品流入下道工序，才能最大程度地保证成品合格，才能尽可能地减少浪费。 　　　　　　　　资料来源：好好学习网 发布日期：2006-9-12 18:07:00 □上一篇文章：GMP认证过程中资金投入和经济效益之间是怎样的关系？ □下一篇文章：硬件准备、软件准备与人员培训中常见难题失误与应对建议  □ 发改委国家标准调整为行业标准的编号及名称..  □ 中华人民共和国行业标准备案公告2006年..  □ 中华人民共和国行业标准备案公告2006年..  □ 中华人民共和国行业标准备案公告2006年..  □ 中华人民共和国行业标准备案公告2006年..  □ 德信诚公开课培训课程PPT文档汇编  □ 德信诚公开课培训课程考试试卷汇编  □ 现场管理工具之二--5S管理（整理、整顿..  □ 国家标准发布公告  □ 地方标准备案公告